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2025-06-27
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6月16日,复旦张江发布公告,公司(si)收到国家药品监督(du)管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的(de)I期(qi)临床试验申(shen)请获得受理。公司此次向国家药监局注册申请事项(xiang)为首次(ci)人体I期临床试验,旨(zhi)在评价该药物用于人体的安全性、耐受性及药代动力学特征。
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