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2025-06-29
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6月16日(ri)，国家药监局综合(he)司发布《关于优(you)化创(chuang)新药临床试验审评审批有关(guan)事项的公告(gao)（征求(qiu)意见稿）》，推出(chu)创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床(chuang)价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国(guo)医药产业高质量发展。《征求意见稿》指(zhi)出，药物临(lin)床试验(yan)申请审评审(shen)批30日通道支持国家重点研(yan)发品种，鼓励全球早(zao)期(qi)同步研发和国际多中心(xin)临床试验，服务(wu)临床急(ji)需和国家(jia)医药产业发展的中药、化学(xue)药品、生物(wu)制品(pin)1类创新药(yao)。卓沅直播
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