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2025-06-27
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6月16日,国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》,推出创新药临床试验“30日快速审批通道”,旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发🩰🍋,提高临床研发质效🩱💖🥻,推动我国医药产业高质量发展🥑🥕。《征求意见稿》指出💝🍉,药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验😻🧡,服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药🍑🍅👠。
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第二类是以作(zuo)品为中(zhong)心的评(ping)价体系,如鼓励代表作评审(shen)、同行评议等。部分大学的博士“申请-考核”制度要求提交代表作(zuo),无需发(fa)表;博士论文开题资格论文也是(shi)代表作评审,无需发表;博士毕业也(ye)无强制要求发表论文与毕(bi)业挂钩(gou)。
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