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2025-06-29
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6月16日，复旦张江发布公告(gao)，公司收到国家(jia)药品监(jian)督管理局核准签发的(de)《受理通知书(shu)》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申(shen)请获得受理。公司此次向国家药监局注册申请(qing)事(shi)项为首次人体I期临床试(shi)验，旨在(zai)评价该药物用于(yu)人体的安全性、耐受性及药代动力学(xue)特征。
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