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2025-06-27
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6月16日，国家药监局综合司发(fa)布《关于优化创新药临床试验(yan)审评审批有关事项的公(gong)告（征求意见稿）》，推(tui)出创新药临床试验(yan)“30日(ri)快速审批通道”，旨在进一步支持以临(lin)床价值为导向的创新(xin)药研(yan)发，提高临床研发质效(xiao)，推动我国医(yi)药产(chan)业高质量发展。《征求意见稿》指出，药(yao)物临床(chuang)试验申请(qing)审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研(yan)发和国际多中心(xin)临床试验，服务临床(chuang)急需和国家医药产(chan)业发展的中药、化学(xue)药品、生(sheng)物制品1类(lei)创新药。长期在广西任职 彭晓春落马
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