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2025-06-28
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6月16日,复旦张江发布公告,公司收到国家药品监督管(guan)理局(ju)核(he)准签发的(de)《受理通知(zhi)书》,注射用FZ-P001钠用(yong)于癌(ai)症术中恶性病变可视化(hua)的I期临床试验申请获得受理。公司(si)此(ci)次向(xiang)国家药监局注册申请事项为首次(ci)人体I期临床试验,旨在评价该药物用于人体的安全性、耐受(shou)性及药代动力学特征(zheng)。
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6月16日,复旦(dan)张(zhang)江发布公告,公司收到国家(jia)药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-P001钠用(yong)于癌(ai)症(zheng)术中恶性病变可视化的I期临床试验申请(qing)获得受理。公司此次向国家药(yao)监局注册申请事项为首次(ci)人体I期临床试验,旨在评价(jia)该药(yao)物用于人体的安全性、耐受性及药代动(dong)力(li)学(xue)特征。
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