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2025-06-28
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6月16日,国家药监局综(zong)合司发布《关于优化创新药(yao)临(lin)床试验审(shen)评审批有关事项的(de)公告(征求意见稿)》,推出创新药临床试验“30日快速审批通道”,旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发,提(ti)高临床研发质效,推动我国(guo)医(yi)药产业(ye)高质(zhi)量发展。《征求意(yi)见稿》指出,药物临床试验申(shen)请审评审批30日通道支持国家重点研发品(pin)种,鼓励(li)全球早期同步研发和国(guo)际多中心临床试验,服务临床急需和国家医药产(chan)业发展的中药、化学药品、生物(wu)制品1类创新药。
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6月16日,国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》,推出创新药临床试验“30日快速审批通道”,旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发,提高临床研发质效,推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出,药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验,服务临床急需和国家医药产业发展的中药👡🍍、化学药品👿🍊🥾👞、生物制品1类创新药🍆🥿。
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6月16日😈🤍🌽🍌💗,国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》,推出创新药临床试验“30日快速审批通道”,旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发🥕,提高临床研发质效,推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出😈👚💌,药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验,服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。
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第三类是以发表为中心的评价体系👛。其问题在于:作品本身价值被忽视🤬,学术评价聚焦在发表上🥦,不关心作者水平与作品质量👗,只看发表在何处、发了几篇💯😡👢。“AI科学家”生成的论文也能通过评审而发表,作品进一步贬值🍈🍉。另外有的单位只统计传统纸质期刊论文,而不统计在权威网络平台发表的文章,与网络化、智能化时代脱节🤍🥭💝👗🍓。这是作者-作品-发表关系的颠倒。
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6月16日,国家药监(jian)局综合司发布《关于优(you)化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征(zheng)求意见稿)》,推出创新药临床试验“30日快速审批(pi)通道”,旨在进一步(bu)支持以临床价值为导向的创新药研发,提高临床(chuang)研发质效,推动我国医药产业高质量发展。《征(zheng)求意见稿》指(zhi)出,药物临床试验申请审评审批30日通道(dao)支持国家重点研发品(pin)种,鼓励全球(qiu)早期同步研发和国际多中心临床试(shi)验,服务临床急需和国家医药产业发展的中药(yao)、化学药品、生物(wu)制(zhi)品1类创新药。
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