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2025-06-26
国产欧美国产综合每日更新
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6月16日，国家药监局综合司(si)发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项(xiang)的公告（征求意见稿）》，推出创新(xin)药临床试验“30日快速审(shen)批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药(yao)研发，提高临床(chuang)研发质效，推动(dong)我(wo)国医药产业(ye)高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道(dao)支(zhi)持国家(jia)重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多(duo)中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学(xue)药品、生(sheng)物(wu)制品1类创新(xin)药。
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