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2025-06-27
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6月16日，复旦张江发布公告，公司收到国家药品监督管(guan)理局核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病(bing)变可视化的I期临床试验申(shen)请获得受理。公司此次向国家药监局注册申请事(shi)项为(wei)首次人体I期临床(chuang)试验，旨在评价该药物用于人体的安全性、耐受性及(ji)药代动力学特征(zheng)。
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