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2025-06-26
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6月(yue)16日,复旦张江发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注(zhu)射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申(shen)请获(huo)得受(shou)理。公司此次向国家药监局注册申请事项为首次人体(ti)I期临床试验,旨在评价该药物用于人体(ti)的安全(quan)性、耐受(shou)性及药代动力学特征。
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