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2025-06-28
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6月16日,复旦张江发布公告,公司(si)收到国家药品监督管理局(ju)核准签发的《受理通知书》,注(zhu)射用FZ-P001钠用于(yu)癌症(zheng)术中恶性病变(bian)可视化的I期临床试验申请获得受理(li)。公司此次(ci)向国(guo)家药监局注册申请事项(xiang)为首次人体I期临床试验,旨在评价该药物用于人体的安全性、耐受性及(ji)药代动力学(xue)特(te)征。
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