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2025-06-27
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6月16日(ri),复旦张江发布公告,公司收到国(guo)家(jia)药品监督管理局核准签发(fa)的《受理通知书》,注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可(ke)视化的I期临床试验申请获得受理。公司此次(ci)向国家药监局注册申请事(shi)项为首次人体I期临(lin)床试验,旨在评价该药物用于人体的安(an)全性、耐受性及药代动(dong)力学特征。
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