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2025-06-27
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6月16日,国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》🍏,推出创新药临床试验“30日快速审批通道”,旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发👢🍎🥔,提高临床研发质效🍓🍄,推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出👚💌🥦,药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种🤍👗🥕🍍,鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验,服务临床急需和国家医药产业发展的中药🍓、化学药品🤍👄👄👅、生物制品1类创新药。
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6月16日,国家药监局综合司发布《关于(yu)优化创(chuang)新(xin)药临(lin)床试(shi)验审评审(shen)批有关事项(xiang)的公告(gao)(征求意见稿)》,推(tui)出(chu)创新药临床试验“30日快速审批通道”,旨在进一步支持以临床(chuang)价值为导向的创新药研发(fa),提高临床研发质效,推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出,药物临床试验申请审评审批30日(ri)通道支持国家重点研发(fa)品种,鼓(gu)励全球早期同步研发和国际多中心临床试(shi)验,服务临床急需和国(guo)家医药产业发展的中药、化学(xue)药(yao)品、生物制品1类(lei)创新药。
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6月16日,国家药监局综合司发布《关于(yu)优化创新药临床试验审评(ping)审批有关事项的公告(征求意见稿)》,推出创新药临床试(shi)验“30日(ri)快速审批通道”,旨在进一步支持(chi)以临床价值为导(dao)向的创新药研发,提高临床研发质效,推动我国医药产业(ye)高质量发展。《征求(qiu)意(yi)见稿》指出,药物临床试验申请审(shen)评审批30日通道支持国家重点研(yan)发品(pin)种,鼓励全球早期同步研发和国际多(duo)中心临床试(shi)验,服务(wu)临床急需和国家医药产业发(fa)展的中药、化学(xue)药品、生物制品(pin)1类创新药。
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该公司在新闻稿中称,本轮融资由 Up.Partners 和 Blue Bear Capital 领投,至此 Warp 自 2021 年成立以来的总融资额达 2200 万美元👞。
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2025年5月,公司实现合同销售金额19.73亿元,同比减少51.90%💞👿;实现销售面积25.26万平方米💟,同比减少56.12%🩱👡👡。公司1-5月累计合同销售金额88.36亿元,同比下降55.27%🍑,累计合同销售面积113.86万平方米,同比下降58.40%👞🍄🍍。公司整体销售规模收缩👗🍆,销售金额在克而瑞榜单排名第44😻🥥👄;其中5月单月公司销售金额和面积分别为19.7亿元、25.3万方,同比分别下降52%和56%。
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