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2025-06-28
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6月16日，复旦张江发布公告，公司(si)收到国家药品监督管理局核准签发的(de)《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试(shi)验申请(qing)获得受理。公司此次(ci)向国家药监局(ju)注册申(shen)请事项为(wei)首次人体I期临床试验，旨在评价该药物(wu)用于人体的安全性、耐(nai)受性及药代(dai)动力学特征。
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