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2025-06-26
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6月(yue)16日,复旦张江发布公告(gao),公司收到国家药品监督管理(li)局(ju)核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理。公司此次向国家药监局注册(ce)申请事项为首次人(ren)体I期临(lin)床试验,旨在评价该药物用(yong)于(yu)人体的安全性(xing)、耐受性及药(yao)代动力学特征。
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6月16日💕💟,复旦张江发布公告👙🍍,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理。公司此次向国家药监局注册申请事项为首次人体I期临床试验🍆,旨在评价该药物用于人体的安全性💛🍑、耐受性及药代动力学特征。
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6月16日,复旦张江发布公告🥭🌽,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》😻🍉💌🥦💌,注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理。公司此次向国家药监局注册申请事项为首次人体I期临床试验👙👗💗,旨在评价该药物用于人体的安全性👛🥻、耐受性及药代动力学特征。
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十月稻田(09676)公布,联交所已于2025年6月16日(ri)授出上(shang)市批准及准许买卖646,333,720股H股(gu)(即根据转换及上市将予转换为H股的非上市股份最大(da)数目)。
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