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2025-06-26
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6月(yue)16日,复旦张江发布公告(gao),公司收到国家药品(pin)监督管理(li)局核准(zhun)签发的《受(shou)理通(tong)知书》,注射用FZ-P001钠用于癌症术中(zhong)恶性病变(bian)可视化(hua)的I期临床(chuang)试验申请获得受理。公司此次向国家药监局注册申请事项为首次人体I期临床试验,旨在评价该药物用于(yu)人体的(de)安全性、耐受性(xing)及药代动力学特征。
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6月16日(ri),复旦张江发(fa)布公告,公司收到国家药品监督管理局核准(zhun)签发的《受理通知书》,注射用FZ-P001钠用于癌(ai)症术中恶性病变可(ke)视化的I期临床试验申请获得(de)受(shou)理。公司此次向国家药监(jian)局注册申请事项为首(shou)次(ci)人体I期临床试验,旨在(zai)评价该药(yao)物用于(yu)人体的安全性、耐受性(xing)及药代动力学特(te)征。
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十月稻田(09676)公(gong)布,联交所已于2025年(nian)6月(yue)16日授出上市批(pi)准及准许买卖646,333,720股H股(即根据转换及上(shang)市将予转换为H股(gu)的非上(shang)市股份(fen)最大数目)。
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