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2025-06-29
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6月16日,国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》🥾🍑😈,推出创新药临床试验“30日快速审批通道”,旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发👄🍓🍑🤬,提高临床研发质效🥦💖🍈,推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出,药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种🍊🤍🍓💟,鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验,服务临床急需和国家医药产业发展的中药😠👚🍆、化学药品💓🥭🥾🎒👙、生物制品1类创新药。
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6月16日😡👗,国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》🥑💖,推出创新药临床试验“30日快速审批通道”,旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发,提高临床研发质效,推动我国医药产业高质量发展🥔👚。《征求意见稿》指出,药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验🌽,服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药🍍🍑。
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6月16日👄🌽,国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》,推出创新药临床试验“30日快速审批通道”,旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发,提高临床研发质效,推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出🥦👅,药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种,鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验,服务临床急需和国家医药产业发展的中药👿、化学药品、生物制品1类创新药。
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