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2025-06-29
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6月16日，复旦张江发布公告，公司收到国家药品监督管理局核(he)准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变(bian)可视化的I期临床试验申请获得受理。公司(si)此次向国家药监局注册(ce)申请事项为(wei)首(shou)次人体I期临床试验，旨在评价(jia)该药(yao)物用(yong)于人体的安全性(xing)、耐受性及药代动力学特征。
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