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2025-06-28
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6月(yue)16日，国家药监(jian)局综合司发(fa)布《关于优化创新药临床试验审评审(shen)批有关事(shi)项的公(gong)告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨在进一步支持(chi)以(yi)临床价值为导向(xiang)的创新药研(yan)发，提高临床研发质效，推动(dong)我国医药产(chan)业高质量发展。《征求意见稿(gao)》指(zhi)出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点(dian)研(yan)发品种，鼓(gu)励(li)全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中(zhong)药、化学药品(pin)、生物制品1类创新药。伊朗称已准备长期全面战争
6月16日，国(guo)家药监局综合司发布《关(guan)于优化创新药(yao)临床试验审评审(shen)批有关(guan)事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速(su)审批通道(dao)”，旨在进一步支持以临床价值为导(dao)向的创新药研发，提高临床(chuang)研发质(zhi)效，推动我国医药产(chan)业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验(yan)申请审评审批30日通道支持国家重(zhong)点研发品种，鼓励全球早期同步研(yan)发和国际多中心临床试验，服务临床急需和(he)国(guo)家医药产业发展的(de)中药、化学药品、生物制品1类创新药。
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