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2025-06-29
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2、国家药监局综合司公(gong)开征求《关于优(you)化创新药临床试验审评审批有关事项的公(gong)告（征求意见稿）》意见(jian)，其中提到(dao)，对符合要求的创新药临床(chuang)试验申(shen)请在30个工作日内(nei)完成审评审批。其中(zhong)还提(ti)出，纳入创新药临床试验(yan)审评审批30日通道的(de)申请，应当(dang)为中药、化学药品、生物制品1类创新(xin)药。
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