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2025-06-28
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6月16日，国家药监局综(zong)合司发(fa)布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征(zheng)求意见稿）》，推(tui)出创新药临床试(shi)验“30日快速审批(pi)通(tong)道”，旨在进一步(bu)支(zhi)持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国(guo)医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出(chu)，药物临床试验申请审评(ping)审批30日通道支持国家重(zhong)点(dian)研发品种，鼓励全球(qiu)早期同步研发和(he)国际多中心临床试验，服务临床急需和国(guo)家医药产业发(fa)展的中药、化学药品、生物(wu)制品1类创新药。航拍湖南临澧花炮厂爆炸现场：白烟环绕，仍有烟花燃放
6月16日，国家药监局综合司发布(bu)《关于优化创新药临床试验审评审批有关事(shi)项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床(chuang)试验“30日快速(su)审批通道”，旨(zhi)在进一步(bu)支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临(lin)床研发质效，推动(dong)我国医药产业高质(zhi)量发展。《征求意见稿》指(zhi)出(chu)，药(yao)物临床试验(yan)申请审评审批30日通道支(zhi)持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临(lin)床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中(zhong)药、化学药品、生(sheng)物制品1类创新药。
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