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2025-06-26
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6月16日，复旦张江(jiang)发布公告，公司(si)收到国家药品监督管理局核准签(qian)发的《受理通知书(shu)》，注(zhu)射用FZ-P001钠用于癌(ai)症(zheng)术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得(de)受理。公司此次向(xiang)国家药监局注(zhu)册申请事项为首次人体I期临床试验，旨在评价该药物用于人体的安(an)全性、耐受(shou)性(xing)及药代(dai)动力学特征。
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