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2025-06-27
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6月16日，复旦张江发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于(yu)癌症术中恶性病(bing)变可视化的(de)I期临床试验(yan)申请(qing)获得受理。公司此次向国家(jia)药(yao)监局注册申请事项为(wei)首次人体I期临床试验，旨在评价该药物用于(yu)人体的(de)安全性、耐受性及药代动力学特(te)征。
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