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2025-06-28
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6月16日，国(guo)家药监局综合司(si)发(fa)布《关(guan)于优化创新药临床试(shi)验审评审批有关事项的(de)公告（征求意见稿）》，推出(chu)创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨(zhi)在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高临床(chuang)研发质效，推动(dong)我国医药产业高(gao)质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验(yan)申(shen)请审评审(shen)批(pi)30日通道支持国家重(zhong)点研发(fa)品种，鼓励全球早(zao)期同(tong)步研(yan)发(fa)和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学(xue)药品、生物制品1类创新药。这届年轻人为什么爱非遗
6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临(lin)床(chuang)试验审评审批有关事项的(de)公告（征求意见稿）》，推出创(chuang)新药临床试验“30日(ri)快速审批通道(dao)”，旨在进一步支(zhi)持以临(lin)床价值为导向(xiang)的创新药研发，提高临床研(yan)发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请(qing)审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心(xin)临(lin)床试(shi)验，服务临床急需和国家医药产业发展的(de)中药、化学(xue)药(yao)品(pin)、生物制品1类创(chuang)新药。
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