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2025-06-26
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6月16日,复旦张江发布公告(gao),公司(si)收到国(guo)家药品监督管理局核准签发的《受(shou)理通知书》,注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变(bian)可视化的I期临床试验申请获得受理。公司此次向国(guo)家药监(jian)局(ju)注册申请事项为首次(ci)人体I期临床试验,旨在评价该药物用于(yu)人体的安全性(xing)、耐受性及药代动力学特征。
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