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2025-06-26
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6月16日，复旦(dan)张江发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于(yu)癌症术中恶性病变可视化的I期临(lin)床试验申请获得受理。公司此次向国(guo)家药(yao)监(jian)局注册申请事(shi)项为首次人体(ti)I期临(lin)床试验，旨在评价该(gai)药物用于人体(ti)的安全性、耐受性及药代动力学特征。
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