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2025-06-28
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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批(pi)有关事项(xiang)的公(gong)告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨(zhi)在进(jin)一步支持以临(lin)床价值为导向的创新(xin)药研发，提高临床研发(fa)质效(xiao)，推动我国医药(yao)产(chan)业高(gao)质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批(pi)30日通道支持(chi)国家(jia)重点研发(fa)品种，鼓励全球早期同步(bu)研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家(jia)医药产业发展的中(zhong)药、化(hua)学药(yao)品、生物制品1类创新药。这届年轻人为什么爱非遗
6月16日，国(guo)家药监局综合(he)司发布《关于优化创新药临床试(shi)验审(shen)评审批有关事项的公告（征(zheng)求(qiu)意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快(kuai)速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为(wei)导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产业高(gao)质量发展。《征求意见稿》指出，药物(wu)临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品(pin)种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展(zhan)的中药(yao)、化学药品、生物制品1类创新药。
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