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2025-06-25
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6月16日，国家药监局(ju)综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求(qiu)意见稿）》，推出创新药临床试(shi)验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以(yi)临床价值为导向的创新药(yao)研(yan)发，提高临床研发质效，推(tui)动(dong)我国医药产业高质(zhi)量发展。《征求(qiu)意见稿》指出，药物临床试(shi)验申(shen)请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期同步研发(fa)和国际(ji)多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学(xue)药品、生(sheng)物制品1类(lei)创新药。著名经济学家感叹：中国人口这么多，每个行业都能冒出世界级的企业家
6月16日，国家药监(jian)局综合司发布《关于优化(hua)创新(xin)药临床(chuang)试验审评审批有(you)关事项的公告（征求意见稿）》，推(tui)出创新药临床试验“30日快速审(shen)批通道”，旨在进一步支持(chi)以临床价值为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产(chan)业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点(dian)研发品种(zhong)，鼓励(li)全球早期同步研发和国际(ji)多中心临床试(shi)验，服务临床急需和国家医药产业(ye)发展的中药、化学药品、生(sheng)物(wu)制(zhi)品1类创新药(yao)。
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