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2025-06-27
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6月16日，复(fu)旦(dan)张江发(fa)布公告，公司收到国家(jia)药(yao)品监督管理局核(he)准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验(yan)申请获得受理。公司此次向国家药监局注册申请事(shi)项为首次(ci)人体I期临床试验，旨在评(ping)价该药物用于人体的安全性、耐受性及药(yao)代动(dong)力学特(te)征。
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