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2025-06-26
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6月(yue)16日，复旦(dan)张江(jiang)发布公告，公司收到国家药品监督管理(li)局(ju)核准签发(fa)的《受理通知书》，注射用(yong)FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临(lin)床试验申请获(huo)得受理。公司此次向国(guo)家药监局(ju)注册申请事项为首次人体I期临床试验，旨在评价该药物用于人体的(de)安全性(xing)、耐(nai)受性(xing)及药代动力学特征。
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