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2025-06-28
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6月16日，复旦(dan)张江发布(bu)公告，公(gong)司收到国家药品监督管理局核准签(qian)发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症(zheng)术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理。公司此次向国家药监局注册申请事项为首次人体(ti)I期临床试验，旨在评价该药物用于人体的安全性、耐受性及药代动力学(xue)特征。
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