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2025-06-29
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6月16日，复旦张江发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验(yan)申请获得受理(li)。公司(si)此次向国家药监局注册申请事项为首次人体I期(qi)临床试验，旨在(zai)评价该药物用于人体的安全(quan)性、耐受性及药代动力学特征(zheng)。
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