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2025-06-26
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6月16日，国(guo)家药监局(ju)综合司发(fa)布《关于优(you)化创新(xin)药临床(chuang)试验审评审批有(you)关事项的公(gong)告（征求意见稿）》，推出创新药(yao)临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一(yi)步(bu)支持以临床价值为导向的(de)创新药研(yan)发，提高临床研发质效(xiao)，推(tui)动我(wo)国医药产业(ye)高质量发展。《征求意见稿(gao)》指出，药物(wu)临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期(qi)同步(bu)研发和国际多中(zhong)心临(lin)床试验(yan)，服务临床急需和国家医药产业发(fa)展的中药、化学药品、生物制(zhi)品1类创新药。外媒称《剑星》大火归功玩家炫压抑
6月16日，国家药监(jian)局综合司(si)发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新(xin)药临床试(shi)验“30日快速审批通道”，旨在进一步(bu)支持(chi)以临床价值为导向的创新药研发，提高临床(chuang)研发质效，推(tui)动(dong)我国医药产业(ye)高质(zhi)量发展。《征求意(yi)见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种，鼓励全球早期(qi)同步研发和国际多中心临床试验(yan)，服务临(lin)床急(ji)需和国(guo)家医药产业发展的(de)中药、化学药(yao)品、生物制品1类(lei)创新药(yao)。
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