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2025-06-28
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6月16日，复(fu)旦张江发布(bu)公告，公司收到国家药(yao)品监(jian)督管理局核准(zhun)签发(fa)的《受理(li)通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌(ai)症(zheng)术中恶性(xing)病变可视化的I期临(lin)床试验申请获得受(shou)理。公司此次向国家药监局注册申请事(shi)项为首次(ci)人体I期临床试验，旨在评价(jia)该药物用于人体的安全性、耐受性及(ji)药代动力学特(te)征。
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